توفي بريطاني وأصيب العشرات في تفشي “البكتيريا الخارقة” المرتبطة بقطرات العين الملوثة

توفي بريطاني وأصيب عشرات آخرون بالمرض في تفشي “بكتيريا خارقة” مرتبطة بقطرات العين الملوثة.

أرجع مسؤولو الصحة الأزمة إلى ثلاث قطرات طبية منفصلة تم إنتاجها في الهند للمرضى الذين يعانون من جفاف العيون.

ويعتقد أن جميعهم كانوا يحملون بكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية يمكن أن تكون قاتلة للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة.

يعتقد رؤساء وكالة الأمن الصحي في المملكة المتحدة (UKHSA) أن تفشي المرض قد انتهى الآن، مع حدوث العبء الأكبر منه في الخريف الماضي عندما تم سحب المنتجات في الأصل.

ولم يتم الكشف عن تفاصيل عن المريض الذي توفي.

وكانت الأسماء التجارية التي تم ربطها بتفشي المرض هي مجموعات مختلفة من قطرات العين AaCarb وAacomer وPuroptics

وقالت UKHSA إنه اعتبارًا من 21 مارس، أكد المسؤولون 52 حالة مؤكدة مرتبطة باستخدام قطرات العين في بريطانيا، بالإضافة إلى ست حالات إضافية

وقالت UKHSA إنه اعتبارًا من 21 مارس، أكد المسؤولون 52 حالة مؤكدة مرتبطة باستخدام قطرات العين في بريطانيا، بالإضافة إلى ست حالات إضافية “محتملة”. يوضح هذا الرسم البياني الجدول الزمني لتفشي المرض في المملكة المتحدة

تم إدراج نوع Burkholderia cenocepacia – وهو نوع من البكتيريا المقاومة بشكل طبيعي للمضادات الحيوية المستخدمة عادة لعلاج مثل هذه العدوى – كعامل مساهم في وفاتهم.

تم تصنيع الأدوية من قبل شركة Indiana Ophthalmics، وهي شركة مقرها في الهند.

وقد تأثرت دفعات مختلفة من المواد الهلامية للعين التي تحمل العلامة التجارية AaCarb وAacomer وPuroptics.

تُعطى هذه المنتجات عادة للمرضى الذين يعانون من جفاف العين، ويمكن شراؤها عبر الإنترنت مقابل 4.50 جنيه إسترليني.

وقالت UKHSA إنه اعتبارًا من 21 مارس، أكد المسؤولون 52 حالة مؤكدة مرتبطة باستخدام قطرات العين في بريطانيا.

وتم إدراج ست حالات أخرى على أنها “محتملة”.

أصغر مريض أصيب بالمرض كان رضيعًا، بينما كان أكبرهم يبلغ من العمر 91 عامًا.

وكانت الغالبية العظمى منهم في المستشفى للعلاج من مشكلة أخرى عندما تم إعطاؤهم قطرات العين من قبل الموظفين غير مدركين أنهم يستخدمون منتجًا ملوثًا.

من بين الحالات، تم تقييم 25 حالة من قبل UKHSA على أنها “عدوى خطيرة سريريًا” ناجمة عن Burkholderia cenocepacia.

وأصيب أحد عشر شخصا بالتهابات في العين. وقد أصيب البعض بقرح في مقلة العين، بينما أصيب آخرون بالتهاب الملتحمة و”عدوى الأنسجة العميقة” الخطيرة.

وأصيب تسعة مرضى بالتهابات في الجهاز التنفسي وأربعة آخرون يعانون من تسمم الدم.

تم رصد معظم الحالات في الفترة ما بين أكتوبر وديسمبر، ولكن ظهرت حالة واحدة في وقت مبكر من يناير 2023.

ولم يتمكن المسؤولون من ربط تفشي المرض بقطرات العين إلا بعد زيادة عدد الحالات.

أدى ذلك إلى قيام شركة Indiana Ophthalmics بإصدار سحب طوعي لعلاماتها التجارية الثلاثة من جل العين carbomer في نوفمبر.

أصدرت UKHSA أيضًا تنبيهًا وطنيًا لسلامة المرضى في ديسمبر، نصحت فيه جميع الأطباء في هيئة الخدمات الصحية الوطنية بتجنب استخدام جل العين الكاربومير في المرضى المعرضين للخطر الشديد، مثل أولئك الذين يخضعون للعلاج الكيميائي.

وفي تحديث أمس، قالت UKHSA إن تفشي المرض تباطأ الآن، مع اكتشاف الحالة الأخيرة في فبراير.

وعلى هذا النحو، فقد سحبوا نصيحتهم بشأن تقييد استخدام جل العين كربومير.

لكنهم أضافوا أن المسؤولين سيواصلون مراقبة أي إصابات جديدة.

وهذه ليست المرة الأولى التي يتم فيها ربط الشركات المصنعة لقطرات العين الهندية بالعدوى.

في أبريل من العام الماضي، كانت هناك موجة من التهابات العين التي تسببت في الوفاة والعمى في الولايات المتحدة بسبب المنتجات التي تصنعها شركة Global Pharma Healthcare في الهند.

تم تصنيع الأدوية المشاركة في تفشي المرض من قبل شركة Indiana Ophthalmics، وهي شركة أدوية للعيون مقرها في الهند.

تم تصنيع الأدوية المشاركة في تفشي المرض من قبل شركة Indiana Ophthalmics، وهي شركة أدوية للعيون مقرها في الهند.

وعثر المفتشون الأمريكيون، الذين زاروا مصنع الشركة في ولاية تاميل نادو، على معدات وملابس متسخة، وتفتقر إلى الضمانات والإجراءات، وعشرات المشكلات الأخرى.

وفي وثيقة كتبتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وجدت أن التنظيف سيئًا في جميع أنحاء المصنع، بالإضافة إلى وجود فجوات كبيرة في الإجراءات المكتوبة وتدريب الموظفين.

الأسطح التي لمست العبوات “لم يتم تنظيفها أو تطهيرها أو تطهيرها أو تعقيمها” وكانت هناك فجوات أو عدم تطابق في السجلات المتعلقة بكيفية تنظيف الآلات والمناطق الرئيسية.

لم يكن من السهل تنظيف الأسطح، حيث كانت إحدى الغرف تحتوي على مادة مانعة للتسرب ناعمة وغير ناعمة ومتشققة ومسامير بارزة وثقوب أظافر على الجدران.

كما أن الشركة لم تتتبع أو تضع قواعد بشأن عدد المرات التي يمكن فيها إعادة استخدام الملابس المعقمة في غرفة الأبحاث بالشركة بعد الغسيل، حيث يتم تصنيع قطرات العين.

وشاهد أحد المفتشين أيضًا “رواسب دهنية سوداء وبنية” على جزء من إحدى آلات الشركة المستخدمة لوضع منتجاتها في زجاجات.

تبين أن شركة Global Pharma Healthcare Pvt Ltd قد تخطت اختبارات مهمة للتأكد من أن منتجاتها معقمة.

كما فشلت أيضًا في التحقق من المكونات التي استخدمتها في تصنيع المنتجات، واعتمدت فقط على ما قاله موردها.