اكتشف فيروس كورونا الأفريقي طريقة جديدة لاختراق الخلايا البشرية

يعد بروتين CEACAM6 أكثر شيوعًا في الرئتين البشرية من مستقبلات فيروسات التاجية الكلاسيكية وهو شائع أيضًا في الأمعاء. CEACAM6 هو الأكثر وفرة في الخلايا الكأسية القصبية والخلايا السنخية. هذه الخلايا “تواجه” التهابات الجهاز التنفسي. يساعد CEACAM6 أيضًا على إنشاء وتسبب العدوى بالإشريكية القولونية في مرض كرون والفطريات المبيضات البيضاء. اختار مؤلفو العمل، المنشور في مجلة Nature، 40 عينة من البروتينات الشوكية (البروتينات الشوكية) لفيروسات كورونا ألفا. أي أنهم نظروا إلى “الأشواك” الموجودة على سطح الفيروس، والتي يتشبث بها العامل الممرض بالخلية. ونتيجة لذلك، فإن سلالة KY43 فقط هي التي يمكنها إصابة خلايا الرئة والأمعاء. وباستخدام طريقة البحث عن تفاعلات البروتين وتداخل الحمض النووي الريبوزي (RNA) (قمع الجين باستخدام الحمض النووي الريبي)، أكد الباحثون أن الفيروس يرتبط على وجه التحديد بـ CEACAM6. أدت إزالة البروتين إلى منع العدوى، كما أن إضافة CEACAM6 الاصطناعي جعل من الممكن حدوث العدوى مرة أخرى. وأظهر تحليل حيود الأشعة السينية أن منطقة الفيروس المسؤولة عن الارتباط بالخلايا البشرية “تعانق” أحد نطاقات CEACAM6. وهذا يخلق جيبًا كارهًا للماء يحتوي على الأجزاء القابلة للذوبان في الدهون من الجزيئات. يتم استخدام نفس المجال من قبل فيروسات التهاب الكبد بيتا كورونا الفئران (MHV)، ولكنها ترتبط بـ CEACAM1، وهو بروتين آخر من عائلة CEACAM. يتعرف الارتفاع الفيروسي (أ، ب) على بروتين CEACAM6 الموجود في الخلية. يُظهر جزء مكبر (ج) كيف تتصل منطقتان من الفيروس بالأجزاء القطبية للمستقبل، والثالثة – جيبها الكاره للماء، مما يضمن ارتباطًا قويًا / © Gallo G. et al., Nature, 2026. أظهر اختبار الدم الذي أجري على 368 من سكان مقاطعتي نهر تانا وتيتا تافيتا الكينية، حيث تعيش الفئران ذات الأنف القلبي، أي دليل على انتقال الفيروس إلى البشر. ولم يجد الباحثون سوى حالات معزولة من الأجسام المضادة المرتفعة، والتي على الأرجح ناجمة عن تفاعلات متصالبة مع فيروسات تاجية أخرى. وفي الوقت نفسه، تم العثور على فيروسات مرتبطة بـ CEACAM6، ليس فقط في كينيا، ولكن أيضًا في روسيا والصين. يشير التحليل الجيني إلى أن القدرة على ربط CEACAM6 نشأت مرتين على الأقل بشكل مستقل في خطوط تطورية مختلفة. وهذا يعني أن إمكانية التكيف مع البشر في هذه المجموعة من الفيروسات أعلى مما كان يعتقد سابقا. وحتى الآن، لم تتعرف سوى العزلات الأفريقية على CEACAM6 البشري. ويستخدم أقاربهم البعيدون من آسيا CEACAM6 في الخفافيش، ولكن ليس في البشر. ومع ذلك، فإن التغييرات في عدد قليل من الأحماض الأمينية في المسامير تكفي لتوسيع نطاق المضيف. وهذا يشكل حجة قوية لعدم التركيز فقط على المستقبلات الكلاسيكية عند تتبع التهديدات الحيوانية.