لقد كانت تعتبر ذات يوم علامة من علامات الجمال التي اشتهرت من قبل أمثال مارلين مونرو وسيندي كروفورد.
لكن العلماء يعتقدون الآن أنهم وجدوا طريقة للتخلص من الشامات، حيث لا يحتاج المرضى إلى الخضوع للجراحة.
قام معهد فرانسيس كريك بتطوير نوع من اللقاحات الشخصية التي يمكن أن تسبب الشامات في “التدمير الذاتي”.
ويعتقدون أنه يمكن أن يؤدي إلى علاج لعكس الشامات لدى المرضى المعرضين لخطر الإصابة بالسرطان، بل ويمهد الطريق لشكل جديد من إزالة مستحضرات التجميل.
الشامات الجلدية الصغيرة شائعة للغاية وتظهر عندما تنمو الخلايا المنتجة للصبغة، والتي تسمى الخلايا الصباغية، في مجموعات.
ويعتقد العلماء أن بإمكانهم جعل الشامات “تدمر نفسها ذاتيا” باستخدام اللقاح. ومن المأمول أن يؤدي ذلك إلى علاج لعكس الشامات لدى المرضى المعرضين لخطر الإصابة بالسرطان وحتى تمهيد الطريق لشكل جديد من إزالة مستحضرات التجميل.
هناك أيضًا حالة جلدية نادرة ناجمة عن طفرات جينية في الرحم، تسمى متلازمة السذاجة الصباغية الخلقية (CMN)، والتي يمكن أن تؤدي إلى تغطية ما يصل إلى 80% من جسم الشخص بشامات كبيرة أو مؤلمة أو مثيرة للحكة.
الأطفال والبالغون الذين يعانون من هذه الحالة معرضون بشكل متزايد لخطر الإصابة بأشد أنواع سرطان الجلد، وهو سرطان الجلد.
وصمم العلماء اللقاح بالتعاون مع مستشفى جريت أورموند ستريت (GOSH) الذي يعالج الشباب المصابين بهذه الحالة.
ومن خلال اختباره على كلا الخليتين المتبرع بهما المرضى وعلى الفئران، تمكنوا من إسكات جين متحور في خلايا الخلد هذه والذي يمكن أن يعرض الناس للإصابة بالسرطان، يسمى NRAS.
وصمم العلماء اللقاح بالتعاون مع مستشفى جريت أورموند ستريت (GOSH) الذي يعالج الشباب المصابين بهذه الحالة
استخدم الفريق علاجًا وراثيًا يسمى إسكات الحمض النووي الريبوزي (RNA)، والذي تم تسليمه في جزيئات خاصة مباشرة إلى خلايا الخلد.
لقد أعطوا حقنًا تحتوي على العلاج للفئران المصابة بـ CMN، مما أدى إلى إسكات جين NRAS بعد 48 ساعة فقط، مما تسبب في تدمير الخلايا ذاتيًا.
كما قاموا باختباره على خلايا وأجزاء جلدية كاملة من أطفال مصابين بـ CMN مع نفس النتائج “المثيرة للغاية”، التي نُشرت في مجلة Investigate Dermatology.
وقالت فيرونيكا كينسلر، الأستاذة في Crick and GOSH: “CMN يمثل تحديًا جسديًا وعقليًا للأطفال والبالغين الذين يعانون من هذه الحالة ولأسرهم.
“هذه النتائج مثيرة للغاية، حيث أن العلاج الجيني لا يؤدي فقط إلى التدمير الذاتي لخلايا الشامات في المختبر، ولكننا تمكنا من توصيلها إلى الجلد في الفئران.” وتشير هذه النتائج إلى أن العلاج في المستقبل يمكن أن يعكس الشامات لدى البشر، ولكن ستكون هناك حاجة إلى مزيد من الاختبارات قبل أن نتمكن من إعطائه للمرضى.
“نحن ممتنون جدًا لمرضانا في مستشفى جريت أورموند ستريت، الذين شاركوا بنشاط على مدار سنوات عديدة لمساعدتنا في إنتاج هذا العلاج المحتمل الجديد.”
وقال العلماء إنهم يأملون أن يبدأ العلاج، الذي يموله المعهد الوطني لأبحاث الصحة والرعاية (NIHR)، قريبًا في التجارب السريرية على البشر.
وقالت جودي وايتهاوس، من منظمة Caring Matters Now، والتي ساعدت أيضًا في تمويل البحث: “هذا التقدم في إيجاد علاج لـ CMN يمكن أن يغير حياة العائلات التي ندعمها والتي تعيش مع CMN”.
“باعتباري شخصًا ولد مع CMN يغطي 70 في المائة من جسدي وخضع لأكثر من 30 عملية جراحية في طفولتي لمحاولة إزالة CMN بسبب الخوف من سرطان الجلد، دون نجاح، فإن هذه الأخبار مذهلة ومثيرة. إنه يجلب الأمل الحقيقي لحياة أولئك الذين يعيشون مع CMN.
وقالت كاتريونا كرومبي، رئيسة قسم الأمراض النادرة في LifeArc: “هذا العمل جزء من التزامنا بتحسين حياة الأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة، من خلال الاستثمار في الأبحاث الواعدة ومساعدة العلماء على التغلب على عوائق البحث الترجمية”.