أثار إعلان جيما كولينز أنها “أنهت حملها بعد أن اكتشفت أن طفلها ثنائي الجنس” جدلاً حادًا

أثارت نجمة Only Way Is Essex، جيما كولينز، جدلاً حادًا اليوم بعد أن كشفت أنها أنهت حملها لأن طفلها كان ثنائي الجنس و”لن يكون على حق”.

وفي حديثها خلال مقابلة صريحة على البودكاست “كل ما أعرفه عني”، انهارت نجمة TOWIE السابقة بالبكاء مدعية أن الأطباء نصحوها بإجراء الإجهاض في العشرينات من عمرها لأن طفلها كان “خنثى”.

يعتبر المصطلح “خنثى” قديمًا ومهينًا للأشخاص ثنائيي الجنس. في المجتمع الحديث، يتم استخدام مصطلح “الأشخاص الذين لديهم اختلافات في التطور الجنسي” (DSD).

يغطي المصطلح الشامل أكثر من 40 حالة نادرة تتطور في الرحم وتمنح الأشخاص أعضاء تناسلية مرتبة أو متطورة بشكل غير عادي.

في بعض الأحيان يتم إعادة ترتيب التشريح الداخلي. على سبيل المثال، قد يولد الصبي بقضيب ولكن لديه خصية داخلية، وليست خارجية عادية.

تعيش الغالبية العظمى من ثنائيي الجنس حياة طبيعية وصحية تمامًا.

كشفت جيما كولينز أنها نصحت بإنهاء الحمل بعد أن علمت أن طفلها الذي لم يولد بعد كان “خنثى” – (المصطلح الصحيح هو ثنائي الجنس)

استمع إلى مقابلتنا الصادمة مع جيما كولينز على البودكاست الخاص بنا، كل ما أعرفه عني:

وقالت جيما للبودكاست: “يمكنك أن تتخيل أنني لم أكن أعرف ما هي الكلمة. واضطررت الى البحث عنه. لم أتعلم قط عن المخنثين.

لم أكن أعرف ما هي ولم أكن أعلم بوجودها. لذلك كانت تلك صدمة حقيقية.

وأضافت: “ثم نصحوني أنك بحاجة إلى الإجهاض لأن هذا الطفل لن يكون على ما يرام.

“في لحظة واحدة، علمت أنني كنت أحمل طفلاً وفقدته، مما يعني أنني وجدت مرة أخرى أحلامي الطويلة في الأمومة قد تحطمت إلى أجزاء.”

ادعى البالغون ثنائيو الجنس، وكذلك مستخدمو وسائل التواصل الاجتماعي، أنهم شعروا بالفزع من تجربة جيما.

ما هو الطفل ثنائي الجنس؟

ثنائيي الجنس هو مصطلح شامل لعدة حالات تعني أن التشريح الجنسي للشخص يختلف عن معظم الأشخاص الآخرين.

تُسمى أيضًا “الاختلافات في التطور الجنسي” (DSD) وهي حالات نادرة تتطور في الرحم.

يتم رصدها عادةً عند الولادة، ولكن في بعض الأحيان لا يمكن ظهورها إلا في وقت لاحق من الحياة أثناء فترة البلوغ.

أنها تنطوي على مزيج من الجينات والهرمونات وتخطيط ومظهر التشريح التناسلي مثل الأعضاء التناسلية.

على سبيل المثال، قد تولد الفتاة ببظر طويل ولكن بمهبل مغلق بسبب حالة هرمونية.

وفي حالات أخرى، قد يولد الصبي بقضيب ولكن لديه رحم وخصيتين داخليتين، أو خارجيتين منتظمتين إلى حد ما.

وترتبط بعض هذه السمات بوجود كروموسوم إضافي مثل متلازمة كلاينفلتر.

هناك بعض الأدلة على أن بعض اضطرابات اضطرابات النمو يمكن أن تنتقل في العائلات، ولكن في معظم الحالات، لا يوجد سبب واضح.

أحيانًا يُطلق على ثنائيي الجنس اسم “الخنثى”، في إشارة إلى شخصية أسطورية نصف رجل ونصف امرأة من الأساطير اليونانية تسمى “هيرمافروديتس”.

تقول الجمعيات الخيرية ثنائية الجنس أنه يجب تجنب هذا المصطلح لأنه مضلل وغير دقيق من الناحية العلمية لمجموعة متنوعة من الحالات التي تغطيها DSDs والوصم.

يتعرض الأشخاص المصابون باضطرابات DSD في بعض الأحيان إلى علاج طبي صادم.

تم استخدام ما يسمى بـ “الجراحات التصحيحية” أحيانًا “لإصلاح” الأعضاء التناسلية للأطفال لتتناسب بشكل أفضل مع جنس واحد.

على سبيل المثال، الأطفال الذكور الذين يولدون بدون قضيب، وهو اضطراب DSD يسمى الحبث، يتعرضون أحيانًا إلى “جراحة التأنيث” لإنشاء مهبل اصطناعي.

وقد أدى ذلك، تاريخيًا، إلى تربية الناس كفتيات فقط لينمو شعر الوجه ويصبح الصوت أعمق عندما يبدأ سن البلوغ.

انتقدت جمعيات DSD الخيرية أيضًا هذا النهج “التصحيحي” لأنه عادةً ما يكون مدفوعًا بالتوقعات المجتمعية بدلاً من المنفعة الطبية للمريض.

ومع ذلك، يحتاج الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات DSD محددة جدًا إلى رعاية طبية، حيث يمكن أن تكون هناك تأثيرات غير مباشرة على جوانب أخرى من صحتهم.

ومع ذلك، فإن الغالبية العظمى لا تحتاج إلى أي رعاية طبية.

يختلف مدى شيوع اضطرابات DSD حسب النوع، حيث يغطي المصطلح أكثر من 40 حالة فردية.

وتشير التقديرات التقريبية إلى أن 1.7% من السكان، أي حوالي واحد من كل 50 شخصًا، يولدون مصابين بنوع من اضطراب DSD.

وهذا يعادل حوالي 114000 شخص في المملكة المتحدة.

أليسا بول، 28 عاماً، من بيتسبرغ، وقالت بنسلفانيا لـ MailOnline إنه من الظلم عدم منح طفل ثنائي الجنس “فرصة القتال في العالم”.

ولدت بخصيتين داخل جسدها بدلاً من المبيضين. اكتشف والداها أنها ثنائية الجنس عندما كان عمرها ثلاثة أسابيع فقط.

وفي حديثها إلى هذا الموقع عن قصة جيما، قالت: “أعتقد أنه من الظلم حقًا عدم القدرة على منح طفل ثنائي الجنس فرصة القتال في العالم”.

“سيكونون قادرين على أن يكونوا بالغين سعداء وبصحة جيدة، إذا توفرت لهم الموارد المناسبة والمجتمع والدعم ومقدمو الرعاية الصحية المناسبون.”

حتى أن أليسا، معلمة اليوغا، قالت إن الرغبة في إنهاء الحمل على أساس أن الطفل ثنائي الجنس لا تختلف عن الإجهاض على أساس لون شعر الطفل.

وقالت: “آمل ألا ننهي الحمل لمجرد أننا أردنا طفلاً يولد بشعر بني أو أشقر أو أي شيء خارجي”.

“حقيقة أن الطفل يولد مع اختلاف ثنائي الجنس لا تمنع قدرته على الحب وأن يكون إنسانًا يتمتع بالقدرة الكاملة على كل ما ينطوي عليه ذلك.”

وأضافت أليسا، التي أخبرها والداها أنها ثنائية الجنس فقط عندما بلغت 11 عامًا، أنه على الرغم من تعرضها للتنمر عندما كانت طفلة بسبب حالتها، إلا أنها لن تغير نفسها وتحب ما هي عليه.

وقالت: “لا أتمنى أن تقوم أمي بإنهاء حملها، حتى مع كل التنمر الذي مررت به، لن أستبدل ذلك بعدم وجودي هنا”.

قالت إيما لين دود، التي اكتشفت أنها ثنائية الجنس عندما كان عمرها 18 عامًا، مع وجود أنسجة المبيض والخصية من الخارج والداخل، إنه أمر “مؤلم” و”أناني” إنهاء حالات الحمل ثنائيي الجنس.

إيما، البالغة من العمر 45 عامًا، من ولاية كونيتيكت، ولدت بأعضاء ذكرية وأنثوية، لكنها اكتشفت ذلك في عمر 18 عامًا فقط.

نشأت خلال طفولتها كصبي، وتم تشجيعها على اللعب بكرات القدم وألعاب السيارات وممارسة هوايات أخرى غالبًا ما يعتبرها المجتمع ذكورية نمطية.

ولكن عندما وصلت إلى سن البلوغ، جاءتها الدورة الشهرية وبدأت في نمو ثدييها في عمر 18 عامًا، مما كشف أنها ثنائية الجنس.

قالت إيما لـ MailOnline إنه “من المؤلم” سماع أن الناس كانوا على استعداد لإنهاء الحمل على أساس أن شخصًا ما ثنائي الجنس.

وقالت: “فقط دع الطفل يكبر، وكن على طبيعته، ولا تصفه بأنه غريب الأطوار أو تعامله كشخص غريب الأطوار، لأنه سيرى ذلك”. “حاول احتضانهم كما هم.”

كما شعر مستخدمو وسائل التواصل الاجتماعي بالفزع من حساب جيما.

وطالبت الكاتبة نيكول تشارنيكي، بتوجيه تهمة “جريمة كراهية” للمسعف الذي نصح بإنهاء الخدمة.

وكتبت: “أي شخص يقوم بعملية الإجهاض لجيما كولينز يجب أن يُتهم بارتكاب جريمة كراهية”. “تم إجهاض الطفل فقط بناءً على كونه ثنائي الجنس.”

يمثل الأطفال ثنائيو الجنس واحدًا تقريبًا من كل 2000 ولادة في المملكة المتحدة.

يعد كل من ثنائيي الجنس وDSD مصطلحين شاملين يمثلان أكثر من 40 حالة فردية يمكن أن تختلف من حيث الأهمية الطبية.

تؤثر جميعها على التشريح الجنسي للشخص بطرق مختلفة، ولكن جميعها تتطور في الرحم.

يتم اكتشاف معظم اضطرابات DSD الواضحة جسديًا بعد وقت قصير من ولادة الطفل أو من خلال الموجات فوق الصوتية أثناء الحمل، مع اكتشاف اختلافات في الأعضاء التناسلية الخارجية.

قد تظهر اختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية، مثل تلك التي يتم تقديمها للأمهات في هيئة الخدمات الصحية الوطنية في عمر 11 إلى 14 ومرة ​​أخرى في الأسبوع 20، أن الطفل لديه احتمالات عالية لتغير الكروموسومات المرتبط بكونه ثنائي الجنس.

إذا كانت هذه الاختبارات تشير إلى احتمال إصابة الطفل بحالة وراثية أو كروموسومية، فسيتم أيضًا تقديم اختبار إضافي، يسمى بزل السلى، والذي يفحص السائل المحيط بالطفل في الرحم، كفحص إضافي.

ومع ذلك، أحيانًا لا يتم الكشف عن حالات ثنائيي الجنس إلا في وقت لاحق من الحياة، كما هو الحال أثناء فترة البلوغ، أو عند محاولة إنجاب طفل، أو حتى بعد الوفاة أثناء تشريح الجثة.

في حين أن بعض الحالات يمكن أن تكون متوارثة في العائلات، إلا أنه في معظم الحالات يكون السبب الدقيق لاضطراب اضطراب اضطراب النمو غير معروف.

وقالت أليسا بول، من بيتسبرغ بولاية بنسلفانيا، إنها تعتقد أنه من الظلم عدم القدرة على إعطاء طفل ثنائي الجنس

وقالت أليسا بول، من بيتسبرغ بولاية بنسلفانيا، إنها تعتقد أنه من الظلم عدم القدرة على إعطاء طفل ثنائي الجنس “فرصة القتال في العالم”.

أليسا أنه على الرغم من تعرضها للتنمر، إلا أنها لن تغير نفسها وتحب ما هي عليه.  أعلاه: الشاب البالغ من العمر 28 عامًا في الصورة في منتزه جراند كانيون المائي

أليسا أنه على الرغم من تعرضها للتنمر، إلا أنها لن تغير نفسها وتحب ما هي عليه. أعلاه: الشاب البالغ من العمر 28 عامًا في الصورة في منتزه جراند كانيون المائي

العديد من حالات DSD لا تعاني من أي مشاكل طبية مستمرة، بصرف النظر عن مظهرها التشريحي الجنسي أو ترتيبها بشكل مختلف عن المعتاد.

ومع ذلك، فإن بعض الحالات تتطلب مراقبة مستمرة أو رعاية صحية.

في جميع أنحاء العالم، يمتلك ما يصل إلى 1.7% من الأشخاص سمات ثنائيي الجنس – وهي نفس النسبة تقريبًا من السكان ذوي الشعر الأحمر – وفقًا لمكتب مفوض الأمم المتحدة السامي لحقوق الإنسان.

تقدر مؤسسة DSD Families الخيرية البريطانية أن حوالي 130 طفلاً يولدون في المملكة المتحدة يحتاجون كل عام إلى إجراء فحوصات لاحتمال وجود حالات ثنائية الجنس.

في المملكة المتحدة، يمكن للأطباء أن ينصحوا النساء بإنهاء الحمل لأسباب طبية مختلفة.

تعتقد إيما لين دود (في الصورة)، من ولاية كونيتيكت، أنه من

تعتقد إيما لين دود (في الصورة)، من ولاية كونيتيكت، أنه من “الأنانية” إنهاء الحمل لأن الطفل ثنائي الجنس

اعتقدت إيما (في الصورة أعلاه في عام 2018 قبل أن تتحول إلى امرأة) أنها ذكر منذ ما يقرب من عقدين من الزمن

اعتقدت إيما (في الصورة أعلاه في عام 2018 قبل أن تتحول إلى امرأة) أنها ذكر منذ ما يقرب من عقدين من الزمن

كما شعر مستخدمو وسائل التواصل الاجتماعي بالفزع من حساب كولين ووصفه أحدهم بأنه

كما شعر مستخدمو وسائل التواصل الاجتماعي بالفزع من حساب كولين ووصفه أحدهم بأنه “جريمة كراهية” من جانب المسعف المعني.

وتندرج هذه بشكل عام تحت فئتين، عندما يكون هناك خطر على حياة الأم من خلال استمرار الحمل وإذا أظهرت عمليات المسح أو الاختبارات أن الطفل الذي لم يولد بعد يعاني من شذوذ خطير في النمو.

يعتمد ما إذا كان سيتم التوصية بهذا على الطبيعة المحددة للحالة ورغبات الوالدين.

هناك حالات متعددة يمكن أن يعاني منها الأطفال الذين لم يولدوا بعد والتي قد تؤدي إلى هذا النوع من الإنهاء، مثل مشاكل خطيرة في كيفية تطور القلب أو العظام في الرحم أو أن لديهم إعاقة شديدة.

تشمل بعض الحالات الأكثر شهرة التي يمكن أن يغطيها هذا الحالات الوراثية مثل متلازمة داون ومتلازمة باتو ومتلازمة إدواردز.

وتعني قواعد الإجهاض في بريطانيا أنه يمكن للمرأة أن تطلب إنهاء الحمل لمدة تصل إلى 24 أسبوعا، لكن الأمر متروك للأطباء إذا وافقوا على ذلك.

لا يزال من الممكن تنفيذ عمليات الإنهاء بعد فترة الـ 24 أسبوعًا في ظروف محدودة جدًا مثل الظروف الطبية المذكورة سابقًا.

يعد إدراج متلازمة داون في هذه القائمة أمرًا مثيرًا للجدل وهناك دعوات متعددة لمنع الأشخاص من إنهاء الحمل بعد 24 أسبوعًا لهذا السبب.

استمع إلى جيما كولينز على البريد بودكاست كل ما أعرفه عني على سبوتيفي أو أبل بودكاست. يتم إصدار حلقات جديدة كل يوم خميس، وتتوفر الآن أول حلقتين من حلقات جيما.