قال الأطباء إنها كانت آلام النمو – لكن تبين أنها سرطان: معاناة فتاة تبلغ من العمر 11 عامًا مصابة بورم عظمي نادر جعلها تخشى الموت

تلميذة اعتقدت أنها تعاني من “آلام النمو” القياسية انتهى بها الأمر إلى تشخيص إصابتها بالسرطان.

خشيت إيفي آدامز، البالغة من العمر 11 عامًا، من الموت بعد أن تم إخبارها بشكل مفجع أنها تعاني من ورم يبلغ طوله 26 سم ينمو في ساقها.

أدى العلاج الكيميائي إلى إصابتها بالمرض وسلبها بقسوة شعرها البني الطويل، على الرغم من أنها الآن خالية من السرطان.

كان على آيفي أن تتعلم المشي مرة أخرى بعد علاجها القاسي، والذي أدى إلى استبدال عظم ساقها بزراعة صناعية.

قالت آيفي، من سيتينجبورن، كينت، وهي تتذكر اللحظة التي قيل لها فيها إنها مصابة بالسرطان: “على الرغم من أنني لم أفكر كثيرًا في الأمر عندما تم تشخيص إصابتي لأول مرة، كل ما كنت أعرفه هو أنني لا أريد أن أموت”.

خشيت إيفي آدامز، البالغة من العمر 11 عامًا، من الموت بعد أن تم إخبارها بشكل مفجع أنها مصابة بورم يبلغ طوله 26 سم ينمو في ساقها.

قالت آيفي، وهي تتذكر اللحظة التي قيل لها فيها إنها مصابة بالسرطان:

وقالت إيفي، وهي تتذكر اللحظة التي قيل لها فيها إنها مصابة بالسرطان: “على الرغم من أنني لم أفكر كثيرًا في الأمر عندما تم تشخيص إصابتي لأول مرة، كل ما كنت أعرفه هو أنني لا أريد أن أموت”.

“كانت الجولة الأولى من العلاج الكيميائي فظيعة حقًا لأنها جعلتني أشعر بالمرض وكنت قلقًا من حدوث ذلك مرة أخرى عندما تناولت الجرعة الثانية.”

تم تشخيص إصابة آيفي في الصيف الماضي بورم خبيث في غمد العصب المحيطي (MPNSTs).

وهذا السرطان النادر، الذي يعتقد أنه يؤثر على واحد فقط من بين كل 100 ألف شخص، ينمو عادة في الساقين، ولكن يمكن أن يظهر في أي مكان.

انتقل ورم آيفي من أعلى ركبتها إلى عظم الفخذ، ويمتد العظم عبر الفخذ إلى الورك.

وقد اشتكت لأول مرة من آلام في ساقها في مايو الماضي.

ورم غمد العصب المحيطي الخبيث: الحقائق

وهذا السرطان النادر، الذي يعتقد أنه يؤثر على واحد فقط من بين كل 100 ألف شخص، ينمو عادة في الساقين، ولكن يمكن أن يظهر في أي مكان.

تبدأ MPNSTs – وهي نوع من الأورام اللحمية – حياتها في طبقة الأنسجة التي تغطي الأعصاب الطرفية، والمعروفة باسم غمد العصب.

ترسل هذه الأعصاب رسائل بين الدماغ والحبل الشوكي وبقية الجسم، وفقًا لأبحاث السرطان في المملكة المتحدة.

ويتم تشخيص حوالي 70 حالة في إنجلترا كل عام. عادة ما يكون المرضى في أواخر الأربعينيات من العمر عندما يكتشفون أنهم مصابون بالمرض.

بالإضافة إلى الألم، يمكن أن تسبب MPNST كتلًا أو تورمات في الأنسجة الرخوة تحت الجلد.

ومن الممكن أن يعود المرض رغم العلاج. ويمكن أن ينتشر أيضًا في جميع أنحاء الجسم، مثل أنواع السرطان الأخرى.

ومع ذلك، اعتقدت عائلتها أنها إما مرتبطة بالعمر – فآلام النمو شائعة لدى الأطفال قبل سن البلوغ – أو التعب الناتج عن لعب كرة القدم وكرة الشبكة.

وبدأت الأم زوي، 47 عامًا، تشعر بالقلق أكثر عندما بدأت آيفي تستيقظ أثناء الليل وهي تعاني من الألم.

وعلى الرغم من محاولتها، قيل لها إنها لن تتمكن من الحصول على موعد مع الطبيب العام لأكثر من شهر.

قالت السيدة آدامز: “لقد وقفت في الطابور في صباح اليوم التالي في الساعة السابعة صباحًا لرؤية آيفي عندما كان من المفترض أن تحصل على تعريفها في مدرستها الجديدة.

“إنها محظوظة لأنه بعد أن خضعت للأشعة السينية، وجدت أنها مصابة بسرطان العظام في عظم الفخذ.

“إنه أمر مخيف أن نفكر فيما كان يمكن أن يحدث إذا لم تتم رؤيتها في وقت مبكر.”

وتم تشخيص حالة آيفي في نهاية يوليو/تموز، بعد شهرين من بدء الأعراض.

وقالت السيدة آدامز إن تلقي المكالمة الهاتفية من الأطباء كان “مروعًا” كما كانت أشهر “الجحيم” التي كان على آيفي أن تمر بها حتى تتحسن.

بدأت آيفي العلاج الكيميائي في أغسطس وفقدت شعرها نتيجة العلاج القوي.

واختار الأطباء استبدال عظم الفخذ لدى آيفي بورك وركبة اصطناعيتين، في حالة عدم فعالية الأدوية بشكل كامل.

وخضعت إيفي للجراحة في نوفمبر في مستشفى جامعة كوليدج لندن.

كان عليها أن تتعلم كيفية المشي مرة أخرى وخضعت لعلاج طبيعي واسع النطاق للتأكد من قدرتها على ثني ركبتها.

في حين أن الأطباء “قرعوا الجرس” – مما يعني أنها خالية من السرطان – فإن التلميذة ستحتاج إلى حضور الفحوصات مرة واحدة في الشهر خلال العامين المقبلين.

كان عليها أن تتعلم كيفية المشي مرة أخرى وخضعت لعلاج طبيعي واسع النطاق للتأكد من قدرتها على ثني ركبتها.

كان عليها أن تتعلم كيفية المشي مرة أخرى وخضعت لعلاج طبيعي واسع النطاق للتأكد من قدرتها على ثني ركبتها.

لقد خضعت أيضًا لاختبارات جينية حتى يمكن إجراء المزيد من البحث عن المرض وفهمه.

الآن عادت آيفي إلى المدرسة، وتريد الأسرة رفع مستوى الوعي حول السرطانات النادرة التي لا تظهر عليها أعراض واضحة في بعض الأحيان حتى يمكن اكتشاف الأورام مبكرًا.

وقالت السيدة آدامز: “كلانا يريد مساعدة الناس على التعرف على أعراض سرطان العظام ومساعدة أي أسرة تواجه ما كان علينا أن نتحمله.

“إيفي مصدر إلهام ولديها قصة رائعة لترويها لمساعدة الأشخاص مثلها في المجتمع.” تبدأ MPNSTs – وهي نوع من الأورام اللحمية – حياتها في طبقة الأنسجة التي تغطي الأعصاب الطرفية، والمعروفة باسم غمد العصب.

ترسل هذه الأعصاب رسائل بين الدماغ والحبل الشوكي وبقية الجسم، وفقًا لأبحاث السرطان في المملكة المتحدة.

وهذا السرطان النادر، الذي يعتقد أنه يؤثر على واحد فقط من بين كل 100 ألف شخص، ينمو عادة في الساقين، ولكن يمكن أن يظهر في أي مكان.

وهذا السرطان النادر، الذي يعتقد أنه يؤثر على واحد فقط من بين كل 100 ألف شخص، ينمو عادة في الساقين، ولكن يمكن أن يظهر في أي مكان.

وبدأت الأم زوي، 47 عامًا، تشعر بالقلق أكثر عندما بدأت آيفي تستيقظ أثناء الليل وهي تعاني من الألم

وبدأت الأم زوي، 47 عامًا، تشعر بالقلق أكثر عندما بدأت آيفي تستيقظ أثناء الليل وهي تعاني من الألم

في حين أن الأطباء

في حين أن الأطباء “قرعوا الجرس” – مما يعني أنها خالية من السرطان – فإن التلميذة ستحتاج إلى حضور الفحوصات مرة واحدة في الشهر خلال العامين المقبلين.

ويتم تشخيص حوالي 70 حالة في إنجلترا كل عام. عادة ما يكون المرضى في أواخر الأربعينيات من العمر عندما يكتشفون أنهم مصابون بالمرض.

بالإضافة إلى الألم، يمكن أن تسبب MPNST كتلًا أو تورمات في الأنسجة الرخوة تحت الجلد.

ومن الممكن أن يعود المرض رغم العلاج. ويمكن أن ينتشر أيضًا في جميع أنحاء الجسم، مثل أنواع السرطان الأخرى.