وافقت شركة فايزر على تسوية أكثر من 10 آلاف دعوى قضائية تتهمها بإخفاء مخاطر الإصابة بالسرطان بسبب عقار “زانتاك” لعلاج حرقة المعدة.
تم سحب حبوب منع الحمل التي لا تستلزم وصفة طبية في الولايات المتحدة في عام 2020 بعد أن وجدت الدراسات على الحيوانات أن مكونًا رئيسيًا يطلق “مواد مسرطنة محتملة للإنسان”.
كانت شركة فايزر هي الشركة المصنعة الرئيسية لدواء زانتاك في الفترة من عام 1998 إلى عام 2006، عندما ادعت العديد من الدعاوى القضائية أنها كان يجب أن تكون على علم بأن الدواء ملوث بمادة NDMA.
وتعد المادة الكيميائية المسببة للسرطان نتيجة ثانوية للعديد من عمليات التصنيع الصناعية، بما في ذلك إنتاج وقود الصواريخ.
وادعى المدعون أن الدواء أصبح ملوثًا بالشوائب من خلال ممارسات التصنيع غير السليمة، وأن شركة فايزر حجبت هذه المعلومات.
وافقت شركة فايزر على تسوية أكثر من 10000 دعوى قضائية تزعم أن دواء حرقة المعدة زانتاك تسبب في الإصابة بالسرطان (الأسهم)
المزيد يتبع