يُستخدم الذكاء الاصطناعي في تأليف الموسيقى واقتراح الوصفات واتخاذ قرارات الاستثمار، لكن إحدى الشركات صممت نظامًا يمكنه تعديل الجينات البشرية.
قامت شركة Profluent Bio ومقرها كاليفورنيا بتطوير نظام قادر على إنشاء مجموعة من العلاجات المخصصة للأمراض من خلال التطوير جزيئات لم تكن موجودة في الطبيعة من قبل.
تحدث موقع DailyMail.com إلى علي مدني، الرئيس التنفيذي لشركة Profluent Bio، الذي قال إن محرري الجينات المصنوعين بالذكاء الاصطناعي تم اختبارهم في الخلايا البشرية، مما أظهر مستويات عالية من الوظائف مع عدم تحرير المواقع غير المقصودة في الحمض النووي.
تم تدريب الذكاء الاصطناعي على قاعدة بيانات تضم 5.1 مليون بروتين مرتبط بـ CRISPR (Cas)، مما يسمح له بإنشاء جزيئات محتملة يمكن استخدامها في تحرير الجينات.
بعد ذلك، قام النظام بتقليص النتائج إلى أربعة ملايين تسلسل، مما سمح له بتحديد محرر الجينات الذي أطلق عليه الفريق اسم OpenCRISPR-1.
أظهرت التجارب أن أداء OpenCRISPR-1 يماثل أداء بروتينات Cas، ولكنه كذلك أيضًا خفض التأثير على المواقع غير المستهدفة بنسبة 95 بالمائة.
قامت شركة Profluent Bio ومقرها كاليفورنيا بتطوير نظام قادر على إنشاء مجموعة من العلاجات المخصصة للأمراض من خلال تطوير جزيئات لم تكن موجودة من قبل في الطبيعة.
تم تدريب الذكاء الاصطناعي على قاعدة بيانات تضم 5.1 مليون بروتين مرتبط بتقنية كريسبر (Cas)، مما يسمح له بإنشاء جزيئات محتملة يمكن استخدامها في تحرير الجينات.
وقال مدني: “إن محاولة تعديل الحمض النووي البشري باستخدام نظام بيولوجي مصمم بواسطة الذكاء الاصطناعي كانت بمثابة إنجاز علمي كبير”.
“الجزيئات غير موجودة في الطبيعة مثل التقنيات السابقة في تحرير الجينات مثل كريسبر.”
كريسبر هي تقنية حائزة على جائزة نوبل ويمكن استخدامها لتحرير جينومات الكائنات الحية، أو قطع جينات الخلية، أو إضافة جينات جديدة – ولكنها اعتمدت سابقًا على “محررات الجينات” الموجودة في البكتيريا.
وقد غيّرت هذه التقنية الجينات التي تسبب حالات وراثية، مثل فقر الدم المنجلي والعمى.
وقالت هيلاري إيتون، الرئيس التنفيذي للأعمال في Profluent: “إنه لأمر استثنائي أن العلاجات الأولى القائمة على كريسبر للأمراض الوراثية مثل مرض فقر الدم المنجلي تغير بالفعل حياة المرضى، ولكن لا تزال هناك حاجة ملحة لتسريع تطوير هذه التكنولوجيا”. لآلاف من الأمراض الأخرى غير القابلة للشفاء حاليًا.
“هدفنا مع OpenCRISPR هو الشراكة مع المؤسسات البحثية المتطورة ومطوري الأدوية بطريقة قوية وعملية لتسريع تطوير علاجات جينية جديدة بتقنية كريسبر بشكل آمن.”
ولتحقيق هذا الإنجاز، قام فريق مدني بتدريب نماذج لغوية كبيرة على كميات هائلة من البيانات الجينية – بنفس الطريقة التي يتم بها تدريب ChatGPT على النصوص والصور من الإنترنت.
لقد كان الذكاء الاصطناعي في قلب هذا الإنجاز. وقال مدني: “لقد قمنا بتدريب نماذج لغوية كبيرة (LLMs) على تسلسلات تطورية واسعة النطاق وسياق بيولوجي”.
“تتمثل رؤيتنا في نقل علم الأحياء من كونه مقيدًا بما يمكن تحقيقه في الطبيعة إلى القدرة على استخدام الذكاء الاصطناعي لتصميم أدوية جديدة وفقًا لاحتياجاتنا بدقة.”
وتعتقد الشركة أن الذكاء الاصطناعي يمكن أن يعمل “كمترجم لفك شفرة لغة الحياة”.
لقد اختبرت التجارب السريرية بالفعل تقنية كريسبر لعلاج الأمراض الوراثية البشرية، ويأمل مدني أن تعمل الجزيئات الجديدة المصممة بواسطة الذكاء الاصطناعي على تعزيز قدرة تكنولوجيا تحرير الجينات بشكل أكبر.
وقال مدني: “من خلال القيام بذلك بنجاح، نعتقد أننا ساعدنا في اتخاذ خطوة مهمة للأمام نحو مستقبل يمكن فيه استخدام الذكاء الاصطناعي لتصميم علاجات مخصصة للمرضى المحتاجين”.
“ينصب تركيزنا على الشراكة مع أحدث المؤسسات البحثية ومطوري الأدوية في جميع أنحاء العالم لاستخدام محرر الجينات OpenCRISPR الخاص بنا كأداة لتطوير الأدوية الجديدة والواعدة.”
هناك حاجة إلى مزيد من البحث “في خطوط الخلايا الأخرى، أو الحيوانات، أو المرضى” لتقييم أداء محرري الجينات المصممين بواسطة الذكاء الاصطناعي بشكل كامل.
تهدف Profluent Bio إلى فتح نظامها المصدر للبحث والاستخدام التجاري.
يعتقد مدني أنه من خلال “المصادر المفتوحة” (حيث يتم توفير الأدوات أو التعليمات البرمجية مجانًا ليستخدمها الباحثون الآخرون) والجزيئات المصممة بواسطة الذكاء الاصطناعي، يمكنه إطلاق العنان لمزيد من الإبداع في هذا المجال.
قامت شركة Profluent Bio، ومقرها كاليفورنيا، بتطوير نظام قادر على إنشاء مجموعة من العلاجات المخصصة للأمراض من خلال تطوير جزيئات لم تكن موجودة من قبل في الطبيعة.
ويشيع استخدام المصادر المفتوحة في تطوير البرمجيات، وبشكل أقل في الأبحاث الجينية.
وقال: “هدفنا في OpenCRISPR-1 مفتوح المصدر هو تشجيع استخدام الذكاء الاصطناعي للبحث الأخلاقي والاستخدام التجاري، لا سيما في تطوير الأدوية التي تستفيد من CRISPR، وهو الاكتشاف العلمي الرائد الذي يتم استخدامه في تطوير علاجات جديدة”. لأمراض لا تعد ولا تحصى.
“نحن نؤمن أنه من خلال القيام بذلك، يمكننا المساعدة في تسريع وتيرة الاكتشاف والابتكار في هذا المجال.
وكجزء من هذا الجهد، سنقوم بجمع التعليقات من مجتمع تحرير الجينات واستخدام تلك المدخلات لتحسين محررات الجينات المصممة بالذكاء الاصطناعي.