وقد أشاد ضحايا الآثار الجانبية النادرة للغاية ولكنها قاتلة بقرار AstraZeneca التاريخي بسحب لقاح كوفيد في جميع أنحاء العالم، وقالوا إن هذا “يعني أنه لن يعاني أي شخص آخر من رد الفعل السلبي المروع هذا”.
وخضع لقاح شركة الأدوية العملاقة، الذي تم الإعلان عنه ذات يوم على أنه “انتصار للعلوم البريطانية”، لتدقيق مكثف في الأشهر الأخيرة بسبب مضاعفات نادرة جدًا تسبب جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وقد تم ربطه بـ 81 حالة وفاة في المملكة المتحدة بالإضافة إلى مئات الإصابات الخطيرة.
ولم يعد من الممكن استخدام اللقاح، الذي تم تطويره مع جامعة أكسفورد، في الاتحاد الأوروبي بعد أن سحبت الشركة طوعًا “ترخيص التسويق” الخاص بها، والذي دخل حيز التنفيذ اليوم.
وسيتم تقديم طلبات مماثلة لسحب اللقاح في بلدان أخرى وافقت عليه سابقًا، بما في ذلك المملكة المتحدة. وتم تقديم حوالي 50 مليون جرعة في بريطانيا.
يأتي انسحاب AstraZeneca بعد أشهر من اعترافها في الوثائق القانونية بأن حقنتها يمكن أن تسبب تجلط الدم مع تفاعل متلازمة نقص الصفيحات (TTS).
أحد أولئك الذين يطالبون بالتعويض عن الإصابات المرتبطة بلقاح أسترازينيكا هو أب لطفلين ومهندس تكنولوجيا المعلومات جيمي سكوت. لقد أصيب بإصابة دائمة في الدماغ بعد جلطة دموية ونزيف في الدماغ بعد حصوله على اللقاح في أبريل 2021. ولم يتمكن الرجل البالغ من العمر 47 عامًا من العمل منذ ذلك الحين.
أحد أولئك الذين يسعون للحصول على تعويض عن الإصابات المرتبطة بلقاح AstraZeneca Covid هو أب لطفلين ومهندس تكنولوجيا المعلومات جيمي سكوت (يمين)، وقالت زوجته كيت (يسار) إنها تأمل أن يكون تقديم AstraZeneca الجديد بمثابة إشارة إلى إمكانية حل القضية القانونية قريبًا
وقالت زوجته كيت: “لم يعد لقاح كوفيد من شركة AstraZeneca يُستخدم في المملكة المتحدة أو أوروبا، وقريبًا في بقية العالم، يعني أنه لن يعاني أي شخص آخر من رد الفعل السلبي المروع هذا”.
“يقولون إن ذلك لأسباب تجارية ولكن ربما لأنه لم يعد من الممكن اعتباره ضمن معايير السلامة المقبولة.”
وقال سكوت، 47 عامًا، لصحيفة ديلي تلغراف: “هذه أخبار جيدة، لكنني أتمنى دائمًا أن يقوموا بإيقافها مؤقتًا في المملكة المتحدة بعد حالة واحدة فقط، كما فعلوا في بلدان أخرى”.
“كان من الممكن إنقاذ المزيد من الأرواح ولم أكن لأعاني كما أعاني”.
وتتخذ 51 عائلة حاليا إجراءات قانونية ضد شركة الأدوية العملاقة، بحجة أن الحقنة “المعيبة” هي المسؤولة عن إصاباتهم ووفاة أحبائهم.
ومع ذلك، يقول المحامون إننا قد لا نعرف أبدًا العدد الحقيقي للأشخاص الذين فقدوا أرواحهم بسبب مضاعفات TTS النادرة والمدمرة.
قالت سارة مور، الشريكة في شركة المحاماة Leigh Day، لـ MailOnline: “لم يتم نشر معايير ما يشكل تحويل النص إلى كلام (TTS) إلا وإتاحتها للمجتمع السريري اعتبارًا من بداية مارس (2021).”
وأضافت أنه نظرًا لأنه لم يتم اكتشاف المضاعفات إلا عندما بدأ توزيع اللقاح على الشباب، فمن المحتمل أن تكون الحالات لدى الأفراد الأكبر سنًا قد تراجعت تحت الرادار، مخطئًا في أنها مشاكل مرتبطة بكوفيد أو مشكلات صحية أخرى.
وقالت: “قد لا نعرف أبدًا ما إذا كانت هناك إصابات أخرى قد تكون مرتبطة باللقاح قبل مارس 2021”.
وأضافت السيدة مور أن الشركة قد “غمرتها” أعداد كبيرة من الأشخاص الذين يزعمون أنهم أو أحد أفراد أسرهم قد تأثروا بحقن أسترازينيكا، ولكن كان لا بد من إبعاد بعضهم.
كان لقاح AstraZeneca هو الأكثر استخدامًا على نطاق واسع في المملكة المتحدة خلال الإطلاق الأولي لبرنامج التطعيم – قبل أن يتم ربطه بخطر الإصابة بجلطات الدم.
وأضافت: “لسوء الحظ، ولعدد من الأسباب، ليس من الممكن بالنسبة لنا أن نتعامل مع كل قضية تم الاتصال بنا بشأنها”.
وأضافت أنه بالنسبة لبعض الضحايا المحتملين، فقد نفد الوقت اللازم لطلب التعويض.
وقالت: “بالنسبة للمطالبات التي نرفعها، فإن أمام المصابين أو المتوفين ثلاث سنوات من تاريخ إصابتهم أو وفاتهم لتقديم مطالبة، لذا لسوء الحظ في كثير من الحالات تم الوصول الآن إلى الحد الأقصى”.
وتنفي شركة أسترازينيكا أن يكون قرار سحب اللقاح مرتبطا بالدعوى القضائية، وتصر على أنه بدلا من ذلك يتم سحب اللقاح من الأسواق لأسباب تجارية.
وقالت الشركة في وثائق المحكمة إن اللقاح لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره، بعد أن حل محله لقاحات محدثة تعالج المتغيرات الأحدث.
وقال متحدث باسم الشركة: “نحن فخورون للغاية بالدور الذي لعبه فاكسزيفريا في إنهاء الوباء العالمي.
“وفقًا للتقديرات المستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط وتم توفير أكثر من ثلاثة مليارات جرعة على مستوى العالم.
“لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي.
ومع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لفيروس كورونا منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة.
ويعتقد الباحثون أن التأثير الجانبي النادر يحدث بسبب فيروس البرد المعدل الكامن في الحقنة، مما له تأثير سلبي على الصفائح الدموية في الدم، مما يؤدي إلى تجلط الدم.
“لقد أدى هذا إلى انخفاض الطلب على فاكسزيفريا، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توريده. ولذلك اتخذت شركة AstraZeneca قرارًا بالبدء في سحب تراخيص تسويق عقار Vaxzevria داخل أوروبا.
“سنعمل الآن مع المنظمين وشركائنا للتوافق على مسار واضح للمضي قدمًا لإنهاء هذا الفصل والمساهمة الكبيرة في جائحة كوفيد.”
يُعتقد أن TTS، أو نقص الصفيحات المناعية الناجم عن اللقاح (VITT)، مرتبط بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في المملكة المتحدة، وفقًا للأرقام التي جمعتها هيئة مراقبة المخدرات في المملكة المتحدة، MHRA.
ومع ذلك، لم يتم إثبات جميعها. ولا تسعى كل عائلة إلى اتخاذ إجراءات قانونية.
TTS هو المكان الذي يعاني فيه الشخص من جلطات دموية مع انخفاض عدد الصفائح الدموية. تساعد الصفائح الدموية عادة الدم على التجلط.
المضاعفات – المدرجة كأثر جانبي محتمل للحقن – كانت تسمى سابقًا نقص الصفيحات المناعية الخثاري الناجم عن اللقاح (VITT).
المضاعفات نادرة للغاية، نظرًا لملايين الجرعات التي تم توزيعها أثناء بدء التنفيذ. ويعتقد أن الخطر يصل إلى واحد في 50.000.
قد يؤدي قبول AstraZeneca في وثائق المحكمة في وقت سابق من هذا العام إلى دفع تعويضات على أساس كل حالة على حدة.
سيتحمل دافعو الضرائب فاتورة أي تسوية محتملة بسبب صفقة التعويض التي أبرمتها شركة AstraZeneca مع الحكومة في أحلك أيام كوفيد لإنتاج اللقاحات في أسرع وقت ممكن بينما كانت البلاد مشلولة بسبب عمليات الإغلاق.
يُظهر الرسم البياني العدد التراكمي للقاحات كوفيد التي تم توزيعها في المملكة المتحدة منذ بدء الوباء، والنسبة المئوية لكل فئة عمرية تلقت حقنة (أسفل اليسار) وعدد كل علامة تجارية للقاحات كوفيد التي تم توزيعها
ومن المفهوم أن إجراءات مماثلة لتلك التي اتخذتها العائلات البريطانية جارية في بلدان أخرى حيث تم نشر لقاح أسترازينيكا، بما في ذلك ألمانيا وإيطاليا.
حدد مسؤولو الصحة لأول مرة حالات VITT المرتبطة بجرعة AstraZeneca في أوروبا في وقت مبكر من مارس 2021، بعد ما يزيد قليلاً عن شهرين من نشر اللقاح لأول مرة في المملكة المتحدة.
ومع ذلك، لم تصبح الأدلة واضحة بدرجة كافية حتى أبريل من ذلك العام، بحيث بدأ تقييد اللقاح.
في البداية، حصر المسؤولون المذعورون اللقاح على الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 30 عامًا فقط. ثم قاموا بتضييق نطاق هذا الأمر إلى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 40 عامًا فقط في مايو 2021.
نظرًا لأن اللقاح لا يزال فعالًا ضد كوفيد، فلا يزال من المفيد إعطاؤه للبريطانيين الأكبر سنًا الذين كانوا أكثر عرضة لخطر الوفاة أو الإصابة بسبب الإصابة بالفيروس.
أدت عمليات طرح لقاح كوفيد الإضافية إلى تقليل استخدام لقاح AstraZeneca إلى الحد الأدنى و/أو التخلص التدريجي منه بالكامل لصالح بدائل mRNA مثل تلك التي تصنعها شركات الأدوية العملاقة المنافسة Pfizer وModerna.