ماريا سينفيلد، ممرضة نهاية الحياة من لانكشاير (في الصورة) عملت لصالح مؤسسة ماري كوري الخيرية لنهاية الحياة لمدة عقد من الزمن
الموت هو النتيجة الحتمية للحياة التي سنواجهها جميعًا يومًا ما.
ومع ذلك، كيف هو الموت؟ وماذا يقول أو يفعل من هم على حافة الهاوية في لحظاتهم الأخيرة؟
هنا، تشارك ممرضة دار العجزة ماريا سينفيلد مع MailOnline ما يحدث لجسمك مع اقتراب الموت بالإضافة إلى الأشياء الأكثر شيوعًا التي يقولها الناس ويفعلونها قرب النهاية.
الممرضة، من لانكشاير، عملت في مؤسسة ماري كوري الخيرية لنهاية الحياة لمدة عشر سنوات وشاهدت بنفسها ما يعيشه المرضى في أيامهم الأخيرة.
وتقول إن المرضى يمكن أن يصابوا بالارتباك والهلوسة وحتى ينادون أحبائهم الذين ماتوا بالفعل.
وقالت السيدة سينفيلد، 64 عامًا، إن العائلات يمكن أن تجد الأيام الأخيرة من حياة أحبائهم “مخيفة” لأنهم يرون أجسادهم بطيئة ويأكلون أقل.
وتقول إنه من المهم أن نتذكر أن تجارب كل شخص في نهاية الحياة يمكن أن تكون مختلفة.
ومع ذلك، أضافت السيدة سينفيلد أنه على الرغم من أن التفكير في الموت قد يكون صعبًا، إلا أن فهم ما يمكن توقعه يمكن أن يسهل الأمر على الأسرة.
تشرح ممرضة نهاية الحياة أن المرضى يمكن أن يصابوا بالارتباك والهلوسة ويستدعون أحبائهم الذين ماتوا بالفعل
عند الموت، تتوقف أعضائك الحيوية عن العمل، ويتوقف دماغك وقلبك، وتتوقف أنت عن التنفس.
ولكن، في كثير من الحالات، لا يكون هذا مفاجئًا، وأثناء عملية الموت يبدأ الجسم في التباطؤ حيث تبدأ الأجهزة الحيوية في الضعف.
توضح السيدة سينفيلد أن هذا يمكن أن يؤدي إلى فقدان الشخص للوعي وتجربة تغيرات في سلوكه يمكن أن تزعج أحبائه.
“ترى تدريجيًا خلال تلك الأسابيع والأيام الأخيرة، أن شخصًا ما يتباطأ حقًا ويصبح مرهقًا للغاية بسهولة. وتقول: “قد تلاحظ العائلات أن الشخص ينام أكثر”.
وتوضح أن العديد من الأشخاص في نهاية حياتهم يحتاجون إلى بناء طاقتهم للقيام حتى بالمهام الأساسية، مثل إجراء محادثة أو تناول وجبة.
وتقول السيدة سينفيلد إن هذا الأخير غالبًا ما يكون مصدر قلق رئيسي للعائلات، لكنها توضح أن هذا أمر طبيعي.
وتقول: “في كثير من الأحيان، لا يستخدم الشخص قدرًا كبيرًا من الطاقة، ولا يكون نشطًا، لذا فهو يحتاج إلى كمية أقل من الطعام والشراب”.
وتضيف أنه عندما يبدأ جسم الشخص في التباطؤ، فإنه يمكن أن يواجه أيضًا صعوبة في تنظيم درجة حرارته ويشعر بالدفء والبرودة بشكل غير عادي، حيث تبدأ الدورة الدموية في التباطؤ.
تقول السيدة سينفيلد: “من المهم أن تذهب مع هذا الشخص وتتعرف على ما يشعر به في ذلك الوقت”.
عندما يصل المريض إلى الساعات القليلة الأخيرة من حياته، تشرح السيدة سينفيلد أن نمط تنفسه يتغير بشكل طفيف، ويصبح أبطأ وضحلاً.
وتقول إن تغيرات التنفس قد تكون صغيرة ولطيفة لدرجة أن الأسرة قد لا تلاحظ توقف المريض عن التنفس لفترات أطول.
وتقول: “في بعض الأحيان عندما يتغير التنفس ويفقد الشخص وعيه ولا يتمكن من التحدث إلى العائلة بعد الآن، فإنه لا يتمكن من إزالة الإفرازات في الفم أو الحلق”.
يمكن أن يسبب هذا “ضوضاء مزعجة” أو “ضوضاء إفرازية”، والتي يمكن أن يكون سماعها “مؤلمًا للغاية”.
تقول السيدة سينفيلد: “هذا لا يسبب أي ألم أو ألم للشخص الذي يحتضر”، مضيفة أن تغيير وضعية الشخص يمكن أن يساعد.
في حين أن الموت أمر طبيعي، تقول السيدة سينفيلد إنها تجد الكثير من الناس يجدون المفهوم والعملية مخيفة.
ومع ذلك، فهي لا تخجل من الحديث عن الأمر علانية وتتجنب استخدام العبارات الملطفة مثل “التلاشي”.
وبدلاً من ذلك، فهي تعتقد أنها كممرضة تتحمل مسؤولية أن تكون “صادقة”.
“أتحدث مع العائلات بصراحة تامة حول ما يمكن توقعه عند وفاة أحبائهم. وتقول: “أنا أستخدم هذه اللغة أيضًا”.
“غالباً ما ترغب العائلات في حماية أحبائها من الموت لأنهم خائفون”.
لكن ليست العائلات وحدها هي التي يتعين عليها أن تتصالح مع الموت.
تقول السيدة سينفيلد إن الكثير من الناس في نهاية حياتهم يشعرون بأن عليهم رؤية الناس أو إجراء تعديلات.
وتقول: “بعض الناس يتقبلون حقيقة أنهم يموتون، ولكن يمكنك أن تجد أشخاصًا آخرين قد لا يكونون كذلك”.
“بعض الناس لديهم أشياء يريدون القيام بها أو يقولون أنهم لم يفعلوها.
“أتذكر مريضًا معينًا كان منزعجًا لأنه كان بحاجة إلى التحدث إلى أحد أفراد الأسرة الذي لم يتحدث معه لبعض الوقت، لكننا تمكنا من إيصال هذا الفرد إليهم.
“لقد كانوا يشعرون بالأسى الشديد قبل ذلك، وقد أحدثت رؤية أحد أفراد الأسرة فرقًا حقيقيًا، فقط لمعرفة أن هذا الشخص كان هناك”.
وقد شهدت أيضًا حالات، حتى في عائلتها، حيث كان الناس يناديون أحبائهم المتوفين كما لو كانوا في الغرفة معهم.
وتقول: “من وجهة نظر شخصية للغاية، كنت مع والدي عندما توفي وكان ينادي على والدته وأبي كما لو كانا هناك”.
لم يكن مرتبكًا أو أي شيء من هذا القبيل، لقد كان في الساعات الأخيرة من حياته ويغيب عن الوعي ويفقده.
“عندما جلس أحد أقاربه معه، كان الأمر لطيفًا، وشعرت أنه سيكون آمنًا وآمنًا.”
توضح السيدة سينفيلد أنه في بعض الحالات، يمكن أن يشعر المرضى “بالقلق” والارتباك، لكن جعل هذا الشخص مرتاحًا وتقديم الدعم يمكن أن يساعد.
وتقول: “إن إدارة الأعراض أمر أساسي في رعاية نهاية الحياة للتأكد من أن الشخص يشعر براحة أكبر دون الإفراط في التخدير”.
“هناك توازن حقيقي لضمان أننا نمنح هذا الشخص أفضل نوعية حياة يمكن أن يتمتع بها.”
وبصرف النظر عن الأدوية، فإن هذه الرعاية تتضمن أيضًا في كثير من الأحيان الدعم العاطفي.
وتقول السيدة سينفيلد إنه من الطبيعي أن يشعر بعض الناس “بالحزن” مع اقتراب الموت.
لكنها لاحظت أنه في كثير من الحالات يحتاج المريض فقط إلى شخص يتحدث إليه.
وتتذكر السيدة سينفيلد إحدى الحالات التي كان فيها رجل يحتضر يشعر بالقلق على زوجته وكل ما “يحتاجه هو مجرد شخص يستمع إليه ويتحدث معه فقط، وعدم الخوف من القيام بذلك”.
وتضيف أن بعض الناس يعانون من الارتباك في نهاية حياتهم، وقد يكون ذلك على شكل هلوسة تأتي فجأة.
وتقول: “في بعض الأحيان يمكن أن يحدث الارتباك عندما يكون الشخص نائماً بعمق”.
“في تلك الساعات القليلة الماضية، كان من الممكن أن يفقد هذا الشخص وعيه، ثم يستيقظ منه، لأن هذا ما يحدث بشكل طبيعي، ثم يستيقظ في بيئة تبدو غريبة”.
خط الدعم المجاني الخاص بـ Marie Curie متاح لأي شخص يعاني من مرض من المحتمل أن يموت بسببه وللأشخاص المقربين منه.
ويقدم الدعم العملي والعاطفي في كل شيء بدءًا من إدارة الأعراض والرعاية اليومية وحتى المعلومات المالية ودعم الفجيعة.